ATESTY

SkÅ‚adniki preparatów CaliVita/California Fitness sÄ… pochodzenia naturalnego. SÄ… to produkty do spożycia zaliczane do tzw. dietetycznych Å›rodków spożywczych, co oznacza, że mogÄ… być bezpiecznie stosowane bez kontroli lekarza, zgodnie z zaleceniami i dawkowaniem umieszczonym na polskiej etykiecie. 

Suplementy żywieniowe CaliVita International znajdujÄ…ce siÄ™ w polskiej ofercie, posiadajÄ… wymagane w Polsce zezwolenia GÅ‚ównego Inspektora Sanitarnego (GIS) - sÄ… wymagane w przypadku dietetycznych Å›rodków spożywczych lub posiadajÄ… zezwolenia Polskiego ZakÅ‚adu Higieny (PZH) - w przypadku kosmetyków. Każda dostawa otrzymuje orzeczenie Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej (SANEPID) o braku zastrzeżeÅ„ co do importowanych Å›rodków spożywczych.

Oznakowanie wszystkich preparatów jest zgodne z wymogami polskiego prawodawstwa oraz Unii Europejskiej - posiadajÄ… etykietÄ™, akceptowanÄ… przez Instytut Å»ywnoÅ›ci i Å»ywienia (IŻŻ), zawierajÄ…cÄ… wszystkie wymagane informacje.

Zagraniczne Atesty

Dobra Praktyka Produkcyjna to gwarancja najwyższej jakoÅ›ci produktów. Nazwa ta kryje siÄ™ pod miÄ™dzynarodowym skrótem GMP - Good Manufacturing Practice. GMP ma miejsce wtedy, gdy zapewniona jest staÅ‚a i Å›cisÅ‚a kontrola wszystkich elementów produkcji na wszystkich, kolejnych etapach powstawania produktu. SpeÅ‚nienie wszystkich warunków daÅ‚o podstawÄ™ Agencji ds. Å»ywnoÅ›ci i Leków (FDA) do wydania pozytywnej opinii produktom firm: 4 Life Products, Perfect Nutrition i CaliVita, oferowanym przez firmÄ™ dystrybucyjnÄ… CaliVita International.

Dlaczego posiadanie GMP jest ważne?

Posiadanie GMP jest ważne dlatego, że kupujÄ…c preparat leczniczy lub suplement żywieniowy chcielibyÅ›my mieć 100% pewność, że nie bÄ™dzie to produkt wadliwy, że ma wszystkie podane na opakowaniu skÅ‚adniki i nie zawiera żadnych zanieczyszczeÅ„. Ma on pomóc, a przede wszystkim nie może zaszkodzić!

Przy wytwarzaniu produktów spożywczych lub leków, speÅ‚nianie wymogów GMP jest niezwykle ważne!
Dobra Praktyka Produkcyjna, to zbiór dokumentów opisujÄ…cych procedury zwiÄ…zane z wytwarzaniem produktu i zabiegi na niÄ… siÄ™ skÅ‚adajÄ…ce. StÄ…d też producenci dbajÄ… o to, aby wszelkie wykryte niedociÄ…gniÄ™cia na którymkolwiek z etapów produkcji niezwÅ‚ocznie usuwać i od razu tworzÄ… zabezpieczenia na przyszÅ‚ość.

KoÅ„cowa jakość produktu jest wynikiem jakoÅ›ci surowców z jakich on powstaje, ale również determinujÄ… jÄ… takie czynniki jak: otoczenie zakÅ‚adu produkcyjnego i stan budynków oraz bezwzglÄ™dne przestrzeganie technologii produkcji - a tym samym higieny maszyn i urzÄ…dzeÅ„, dokÅ‚adność procesów mycia i dezynfekcji, higieny personelu oraz nadzorowanie magazynowania i dystrybucji produktów.

GMP okreÅ›la szczegóÅ‚owo wymogi, jakie powinny być speÅ‚nione przez producenta na tych obszarach. JeÅ›li jeden z etapów produkcji, np. magazynowanie surowców nie jest zgodne z zasadami Dobrej Praktyki Produkcyjnej, wówczas taki producent nie speÅ‚nia wszystkich niezbÄ™dnych warunków i traci certyfikat GMP, a co za tym idzie również FDA.
Prowadzenie produkcji ściśle według dokumentacji GMP daje producentom prawo do certyfikatu FDA.

Food and Drug Administration (FDA) - Agencja do spraw Å»ywnoÅ›ci i Leków, jest w Stanach Zjednoczonych naczelnÄ… organizacjÄ…, zajmujÄ…cÄ… siÄ™ kontrolÄ… Å›rodków spożywczych i leków. Organizacja ta jest uważana, za najbardziej rygorystycznÄ… na Å›wiecie instytucjÄ™ kontrolujÄ…cÄ… i opiniujÄ…cÄ… żywność i leki. StÄ…d też wydanie przez niÄ… pozytywnej opinii na temat danego produktu jest uznawane na caÅ‚ym Å›wiecie jako wyznacznik jakoÅ›ci i potwierdzenie braku negatywnego wpÅ‚ywu na zdrowie zastosowanych w nim skÅ‚adników.

SpeÅ‚nienie wszystkich warunków daÅ‚o podstawÄ™ Agencji ds. Å»ywnoÅ›ci i Leków (FDA) do wydania pozytywnej opinii suplementom nastÄ™pujÄ…cych firm produkcyjnych: 4 Life Products, Perfect Nutrition i CaliVita, oferowanym przez firmÄ™ dystrybucyjnÄ… CaliVita International.

Jakie należy spełnić warunki, aby taką opinię otrzymać?

Preparat ubiegający się o pozytywną opinię FDA musi być wyprodukowany zgodnie z normami GMP.
Agencja do spraw Å»ywnoÅ›ci i Leków dokÅ‚adnie sprawdza preparat (posiadajÄ…cy certyfikat GMP) pod wzglÄ™dem:
• jaki jest jego wpÅ‚yw na organizm - chodzi o zbadanie, czy stosowanie produktu jest bezpieczne?
• ocenia jego oznakowanie - wskazania producenta dotyczÄ…ce zastosowania i dawkowania preparatu.

Według FDA, suplement diety może zawierać takie substancje czynne jak: witaminy, składniki mineralne, aminokwasy, zioła lub inne surowce roślinne, enzymy, oleje z ryb. Suplement powinien być wytwarzany w postaci tabletek, pastylek, kapsułek, drażetek lub w formie płynu. Musi być oznakowany jako "suplement żywieniowy" - w Polsce "dietetyczny środek spożywczy" - i nie może być przedstawiany jako żywność konwencjonalna.